¿Por qué Alemania desaconseja vacunar a los mayores de 65 con la fórmula de AstraZeneca?

  • El comité de vacunas alemán desaconseja la vacunación a mayores de 65 años con la fórmula desarrollada por AstraZeneca

  • "Actualmente hay datos insuficientes para valorar la eficacia de esta vacuna a partir de los 65 años", afirman

  • La advertencia tiene lugar un día antes del que se prevé que la Agencia Europea de Medicamentos tome una decisión definitiva sobre la vacuna de Oxford

"Actualmente hay datos insuficientes para valorar la eficacia de esta vacuna a partir de los 65 años". Con esta afirmación sobre la fórmula contra el covid-19 de AstraZeneca ha lanzado su advertencia el comité de vacunas de Alemania. Una resolución del Ministerio de Salud alemán publicada este jueves 28 de enero. Aconsejan que estas solo sean puestas a las personas comprendidas entre los 18 y 64 años para combatir el coronavirus.

Un movimiento por parte de los expertos germanos que supone una declaración de intenciones frente a la farmacéutica. Se prevé que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tome una decisión definitiva sobre la aprobación de esta vacuna fabricada junto a la Universidad de Oxford para su uso en Europa el viernes 29 de enero.

La respuesta del laboratorio que ha desarrollado la vacuna en Reino Unido no se ha hecho esperar. AstraZeneca defiende que su medicamento es eficaz en mayores de 65 años. Mientras que el organismo alemán de salud subrayan que en los ensayos clínicos solo se incluyeron 341 personas de ese segmento de la tercera edad -el 82% de los participantes. Del grupo de mayores de 65 años, solo una persona resultó infectada de SARS COv-II, un dato que consideran insuficiente y poco relavante al contrastarlo con los resultados obtenido del grupo placebo. Según los datos ofrecidos por Alemania, en este grupo de 319 también se habría producido un único contagio.

El ministro de Sanidad alemán, Jens Spahn, ha apuntado tras conocerse la noticia que se trata de una propuesta provisional del comité de expertos y no de una valoración definitiva. Afirmando que la decisión final se tomará a partir de la resolución de la EMA y la posterior autorización -si la hubiera- de la Comisión Europea.

Por su parte, la EMA ha abierto la puerta a que la farmacéutica presente "rápidamente cualquier información adicional necesaria para completar la evaluación" en las próximas 24 horas. De esta forma, el comité de medicamentos humanos (CHMP) "podría emitir" su recomendación a la Comisión Europea sobre la autorización de la vacuna para el 29 de ener

Hasta el momento de escribir esta noticia, la única vacuna que se está administrando en España, aprobada por la EMA y Comisión Europea también en el segmento de mayores de 65 años es la fórmula alemana patentada por Pfizer-BioNTech.